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Documents  HDIDER (C) | enregistrements trouvés : 4

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ILAHY (R), HDIDER (C), LENUCCI (M S), (et al.)

SCIENTIA HORTICULTURAE - 2011 , vol. 127 n° 3 : P. 255-261

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HDIDER (C), VEZINA (L P), DESJARDINS (Y)

PLANT CELL TISSUE AND ORGAN CULTURE - 1994 , vol. 37 n° 2 : P. 185-191

Etude de l'absorption de NO3- et NH4+ par des pousses de fraisiers micropropagés agées de 5, 10 et 28 jours et enracinées dans un milieu MS enrichi ou non en CO2. Les résultats indiquent le rôle important du CO2 photosynthétique dans le processus de l'absorption d'azote pendant l'enracinement des plantules.

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HDIDER (C), DESJARDINS (Y)

PLANT CELL TISSUE AND ORGAN CULTURE - 1994 , vol. 36 n° 1 : P. 27-33

On a étudié l'influence de différents niveaux de sucrose dans le milieu de culture in vitro (0,1,3 et 5%) sur la photosynthèse et l'activité de l'enzyme carboxylase phosphoenolpyruvate de plants micropropagés à différents stades de leur enracinement in vitro. La capacité photosynthétique était influencée, les taux les plus élevés étant observés avec 0 et 1% de sucrose. Les plants âgés de 5 jours avaient des taux de photosynthèse plus faibles. L'activité carboxylase atteignait un maximum chez les plants de 5 et 10 jours et diminuait en l'absence de sucrose dans le milieu. Chez les plants de 28 jours, cette activité était plus faible et indépendante de la dose de sucrose.
On a étudié l'influence de différents niveaux de sucrose dans le milieu de culture in vitro (0,1,3 et 5%) sur la photosynthèse et l'activité de l'enzyme carboxylase phosphoenolpyruvate de plants micropropagés à différents stades de leur enracinement in vitro. La capacité photosynthétique était influencée, les taux les plus élevés étant observés avec 0 et 1% de sucrose. Les plants âgés de 5 jours avaient des taux de photosynthèse plus faibles. ...

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HDIDER (C), DESJARDINS (Y)

Canadian Journal of Plant Science - 1994 , vol. 74/- n° 4 : p. 827-831

Changements des activités des ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase et phosphoenolpyruvate carboxylase et de la fixation de CO² durant l'enracinement in vitro de tiges de fraisier.

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